赣州市药品不良反应监测中心赴于都县开展药品不良反应监测业务培训

为确保监测人员掌握不良反应监测基本知识和工作要求，提高各级医疗机构监测人员上报的主动性和积极性，推动我市不良反应四项监测工作再上新台阶。2022年7月23日，赣州市ADR中心刘春美副主任药师应邀参加于都县卫健委组织的2022年度于都县药事管理质控中心培训班并进行现场授课。于都县各卫生健康机构医务科主任、药剂科主任、药师骨干、于都县药事管理质控中心成员及县人民医院各科室不良反应监测员共计100余人参加培训。

培训会上，刘春美就《药品不良反应的监测与上报》做了专题授课，从药品不良反应相关基础概念、药品不良反应上报法律依据、不良反应的分类、上报时限、不良反应的危害及不良反应报告表的填写等方面进行了详细地讲解。

现场还进行了“讨论与答疑”环节，讨论过程气氛活跃，与培训学员进行了充分的分享交流，对上报药品不良反应过程中可能遇到的各种问题做了一一解答，解决了监测人员在实际工作中遇到的困惑、难题，同时进一步提高了学员们上报药品不良反应的积极性。

此次培训，为提高工作效率、推进药品不良反应（事件）监测工作的规范化、制度化夯实了基础，对于都县医疗机构开展药品不良反应监测工作起到了积极的推动作用。