赣州市开展药品不良反应监测业务能力培训

    为加强我市药品（含医疗器械和化妆品，下同）上市后安全监管工作，推进我市药品不良反应评价体系建设，进一步落实医疗机构收集上报药品不良反应的主体责任，提高药品不良反应报告的质量和水平，10月30日，我中心举办了2020年全市二级（含以上）医疗机构药械化不良反应/事件监测业务能力培训会。各县（市、区）二级(含) 以上医疗机构负责药品不良反应监测的工作人员以及市场监督管理部门负责该项工作的同志共160余人参加了此次培训。

    培训会还通报了今年以来全市四项监测工作情况，就下一阶段重点工作任务进行了具体部署。会议要求参训人员把学到的知识与监测工作实际结合起来，把解决实际问题作为学习的目标，以学习推动工作，真正做到学以致用，为推动全市四项监测报告数量和质量再上新台阶夯实基础。

    开班仪式上，赣州市市场监督管理局党组成员、副局长肖士贵和市卫生健康委员会四级调研员方惠清分别就如何提高我市医疗机构药品不良反应监测能力和水平进行了专题讲话。

    会议指出，药品安全是老百姓关心、社会关注的热点和焦点问题，是人民群众最直接、最现实的利益所在，习近平总书记对食药安全提出了四个最严要求，市委市政府历来高度重视药械安全监管问题，对监管工作做了一系列重要部署并提出了明确要求。

    会议强调，各医疗机构要充分认识到做好不良反应监测工作是“保障百姓用药械化安全”的重要手段，要以学习推动工作，继续发挥医疗机构报告的主渠道作用，强化医疗机构报告不良反应监测能力建设，充分发挥医疗机构监测哨点的作用，提高医疗机构报告的积极性，提升报告的质量和效率，切实把所学的知识转化为推动全市不良反应监测工作再上新台阶的动力源泉，保质超额完成2020年全市不良反应监测工作各项任务。

    江西省药品不良反应监测中心的余超、张薇老师和市药品不良反应监测中心的工作人员分别就“医疗器械不良事件监测典型案例介绍”、“发挥医疗机构优势增强ADR报告主渠道作用”和“化妆品不良反应监测及上报要求”进行专题授课。